ESPUMISAN Perlen 40 mg Weichkapseln 100 St

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ESPUMISAN Perlen 40 mg Weichkapseln
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Hersteller BERLIN-CHEMIE AG
Artikelnummer: 01320445
Packungsgröße 100 St
Darreichungsform Weichkapseln
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
verfügbar

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


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PZN 01320445
Anbieter BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin
Packungsgröße 100 St
Packungsnorm N3
Produktname Espumisan Perlen 40mg
Darreichungsform Weichkapseln
Monopräparat ja
Wirksubstanz Simeticon
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja

Anwendungshinweise

  • Nehmen Sie das Arzneimittel zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen, ein.
  • Hinweis:
    • Die Einnahme des Arzneimittels ist auch nach Operationen möglich.

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Dosierung
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden
      • z. B. Blähungen (Meteorismus) oder Flatulenz, Völlegefühl
      • Alter
        • Kinder ab
          6 Jahren
          und Erwachsene
      • Dosierung
        • 80 mg Simeticon
      • Häufigkeit der Einnahme
        • 3- bis 4-mal täglich
    • Zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich
      • z. B. Röntgen und Sonographie (Ultraschall)
      • am Tag vor der Untersuchung
        • 3-mal je 80 mg Simeticon (entsprechend insgesamt 240 mg Simeticon)
      • am Morgen des Untersuchungstages
        • 80 mg Simeticon
    • Anwendung bei Kindern
      • Für jüngere Kinder (unter 6 Jahren) und Säuglinge ist das Arzneimittel nicht geeignet. Es stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Nehmen Sie das Präparat solange ein, wie Ihre Beschwerden bestehen. Das Präparat können, falls erforderlich, über längere Zeit eingenommen werden. Beachten Sie auch Kategorie "Patientenhinweis".
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Vergiftungen nach Überdosierung sind praktisch ausgeschlossen. Auch große Mengen des des Arzneimittels werden problemlos vertragen.
    • Der Wirkstoff des Präparates, Simeticon, bringt den Schaum im Magen-Darm-Kanal auf rein physikalischem Wege zur Auflösung.
    • Simeticon wird nicht in den Körper aufgenommen und wird chemisch und biologisch während der Darmpassage nicht verändert.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Sie können die Einnahme jederzeit nachholen.
    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete

  • Das Arzneimittel ist ein Magen-Darm-Mittel und ein Hilfsmittel zur Diagnostik.
  • Der Wirkstoff Simeticon lässt die im Nahrungsbrei und im Schleim des Verdauungstraktes eingebetteten Gasblasen zerfallen. Die dabei frei werdenden Gase können nun von der Darmwand aufgenommen sowie durch die Darmbewegung entfernt werden.
  • Es wird angewendet
    • zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus) oder Flatulenz, Völlegefühl
    • zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie (Ultraschall)
  • Gasbedingte Beschwerden können auch Ausdruck funktioneller Störungen im Magen-Darm-Bereich sein und sich in Druck- und Völlegefühl, vorzeitigem Sättigungsgefühl, Aufstoßen, Darmkollern und Blähungen äußern.

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff hilft gegen Blähungen. Diese werden durch aufgestaute Gase im Magen-Darm-Trakt verursacht, die in Form eines feinen Schaums vorliegen. Der Wirkstoff fördert den Abgang der Gase, indem er diesen Schaum zerstört.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 Stück

40 mg Simeticon

+ Chinolingelb

+ Gelatine

+ Gelborange S

+ Glycerol 85%

Methyl 4-hydroxybenzoat

Gegenanzeigen

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie allergisch gegen Simeticon, oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Nebenwirkungen

  • Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels wurden bisher nicht beobachtet.
  • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Wechselwirkungen

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaftshinweise

Wechselwirkungen
  • Aufgrund der Wirkung von Simeticon und der fehlenden Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper sind keine negativen Auswirkungen nach Einnahme des Präparates während der Schwangerschaft und Stillzeit zu erwarten.
  • Es liegen keine klinischen Daten für die Anwendung des Arzeimittels bei Schwangeren vor.

Hinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
    • Bei neu auftretenden und/oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine unter Umständen zugrunde liegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden kann.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

* Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

¹ Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

² Apothekenverkaufspreis (AVP): Verkaufspreis gemäß der deutschen ABDA-Datenbank, d.h. verbindlicher Abrechnungspreis nach der deutschen ABDA-Datenbank bei Abgabe zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen (KK), die sich gemäß § 129 Abs. 5a SGB V aus dem Abgabepreis des pharmazeutischen Unternehmens und der Arzneimittelpreisverordnung in der Fassung zum 31.12.2003 ergibt, abzüglich eines Abschlags in Höhe von 5%, sofern die Rechnung des Apothekers innerhalb von zehn Tagen nach Eingang bei der KK beglichen wird (§ 130 SGB V).

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4 Preis solange der Vorrat reicht

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⁶ Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

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