PHLOGENZYM mono magensaftresistente Tabletten 40 St

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PHLOGENZYM mono magensaftresistente Tabletten
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Hersteller MUCOS Pharma GmbH & Co. KG
Artikelnummer: 05386323
Packungsgröße 40 St
Darreichungsform Tabletten magensaftresistent
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


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Details

Phlogenzym® mono – Zur Therapie von Schwellungen nach Operationen und Verletzungen

 

Die pflanzliche Enzymtherapie

Phlogenzym® mono ist ein pflanzliches Arzneimittel, welches bei Schwellungen nach Operationen oder Verletzungen eingesetzt wird. Der in Phlogenzym® mono enthaltene Wirkstoff Bromelain wirkt dabei von innen heraus abschwellend. Phlogenzym mono ist gut verträglich und sanft zu den Schleimhäuten.

Wann wird Phlogenzym® mono angewendet?

 

  • Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
  • Bei akuten Schwellungszuständen nach Operationen und Verletzungen
  • Insbesondere der Nase und Nasenebenhöhlen

 

Das bewirkt Phlogenzym® mono:

  • Reduziert Schwellungen und
  • dadurch die Schmerzen.

 

Der Wirkstoff in Phlogenzym® mono ist Bromelain, ein rein pflanzliches Enzym aus der Ananas. Bromelain fördert das natürliche Abschwellen von innen. Der Druck in der Wunde nimmt ab – und damit auch der Schmerz.

Pflichtangaben:
Phlogenzym® mono, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Bromelain. Anwendungsgebiete: Akute Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 08/09 Mucos Pharma GmbH & Co. KG, Miraustr. 17, 13509 Berlin

Anwendung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1×1 Tablette täglich, maximal 2×1 Tablette täglich.

Für eine optimale Wirkung sollte die Einnahme außerhalb der Mahlzeiten erfolgen, mindestens 30 Minuten vor oder mindestens 90 Minuten nach dem Essen.

Bis zum Abklingen der Schwellungen einnehmen. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8-10 Tage.

Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Hinweise

Enthält Lactose.

Gegenanzeigen:

  • Überempfindlichkeit gegen Bromelain (Enzym aus der Ananas), Ananas oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Patienten mit Blutgerinnungstörungen und bei Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer erhalten.

 

Inhaltsstoffe

Wirkstoff
1 magensaftresistente Tablette enthält: 120-136 mg Bromelain (entspr. 800 F.I.P.–Einheiten)

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (pfl.) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Maltodextrin, Methacrylsäure-MethylmethacrylatCopolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumlaurylsulfat, Macrogol 6000, Triethylcitrat, Vanillin

Adresse des Anbieters/Herstellers

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG
Ottobrunner Str. 41
82008 Unterhaching

PZN 05386323
Anbieter MUCOS Pharma GmbH & Co. KG
Packungsgröße 40 St
Produktname Phlogenzym mono Filmtabletten
Darreichungsform Tabletten magensaftresistent
Monopräparat ja
Wirksubstanz Ananasstamm-Bromelaine
Pfl. Arzneimittel ja
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja

Zusatzbeschreibung

Fördert das schnellere Abschwellen

Lindert das Druckgefühl

Reduziert die Schmerzen

Anwendungshinweise

  • Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit ein.

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
      • 1 Tablette, höchstens 2-mal 1 Tablette pro Tag.
  • Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
    • Da die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren bisher noch nicht ausreichend untersucht wurde, wird eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.
  • Anwendung bei älteren Patienten und Patienten mit eingeschränkter Organfunktion
    • Ältere Patienten
      • Eine Dosisanpassung für ältere Patienten ist nicht erforderlich.
    • Eingeschränkte Nieren- / Leberfunktion
      • Eine Dosisanpassung bei Patienten mit leichter oder moderater Einschränkung der Nieren- / Leberfunktion ist nicht erforderlich. Für Patienten mit schwerer Nieren- / Leberfunktionsstörung siehe "Patientenhinweise".

 

  • Dauer der Anwendung:
    • Nehmen Sie das Präparat ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 8 - 10 Tage ein.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Bei Anwendung hoher Dosen können die Nebenwirkungen von verstärkt auftreten, wie sie unter "Nebenwirkungen" beschrieben sind. In diesem Fall ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und Ihr Arzt zu informieren.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie Ihr Einnahmeschema wie gewohnt fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Eine kurzfristige Unterbrechung der Einnahme stellt kein Problem dar. Bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung können sich die Symptome erneut einstellen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete

  • Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält den Wirkstoff Bromelain.
  • Es wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet bei akuten Schwellungszuständen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 Stück

155.5 mg Bromelain

800 FIP-E Bromelain

+ Cellulose, mikrokristallin

+ Lactose 1-Wasser

+ Macrogol 6000

+ Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

+ Maisstärke

+ Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)

+ Silicium dioxid, hochdispers

+ Talkum

+ Triethyl citrat

+ Vanillin

+ Wasser, gereinigt

Gegenanzeigen

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Bromelain (Enzym aus der Ananas) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Ananas-Früchte dürfen Sie das Präparat ebenfalls nicht einnehmen.
    • wenn Sie an Blutgerinnungsstörungen leiden (z.B. Bluterkrankheit, schwere Leberschädigungen, Dialysepatienten).
    • bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen (Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer).
  • Sollte eine dieser Angaben auf Sie zutreffen, fragen Sie vor der Einnahme bitte Ihren Arzt.

Nebenwirkungen

  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Häufig: bis zu 1 von 10 Behandelten
      • Allergische Reaktionen (z. B. Jucken, Rötungen, Schwellungen in Gesicht und Rachen), Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
    • Gelegentlich: bis zu 1 von 100 Behandelten
      • Veränderung des Stuhls in Beschaffenheit, Farbe und Geruch
    • Bei deutlichen allergischen Reaktionen (zum Beispiel auffällige Schwellung im Gesicht oder im Rachen (z. B. Quincke-Ödem) sollte das Präparat unverzüglich abgesetzt und ein Arzt informiert werden.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Wechselwirkungen

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Das Arzneimittel kann die Aufnahme anderer Arzneimittel fördern, die gleichzeitig angewendet werden.
    • Die Blut- und Urinspiegel von Antibiotika (Mittel zur Abtötung von Keimen [Bakterien], wie z. B. Tetrazykline) können bei gleichzeitiger Einnahme erhöht sein.
    • Die gleichzeitige Einnahme mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen (Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer), kann die Hemmung der Blutgerinnung verstärken.
  • Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Das Arzneimittel soll nicht zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden, da das zu Verdauungsproblemen und Unverträglichkeiten führen kann; bitte nehmen Sie das Präparat gemäß der Empfehlung unter der Kategorie "Dosierung" ein.

Schwangerschaftshinweise

Wechselwirkungen
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Die Sicherheit und Verträglichkeit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Die Einnahme während der Schwangerschaft oder der Stillzeit wird deshalb nicht empfohlen. Die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sollte wegen möglicher Frühschwangerschaft abgewogen werden.
  • Bei Tieren konnte keine Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfähigkeit durch die Einnahme beobachtet werden.

Hinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen.
    • Patienten mit Blutgerinnungsstörungen (z. B. bei Bluterkrankheit, Dialysepatienten, schwerer Leberschädigung) oder Patienten unter Therapie mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen (Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer) sollten nur unter ärztlicher Aufsicht einnehmen.
    • Besondere Vorsicht ist erforderlich,
      • wenn sich eine bestehende Schwellung verstärkt,
      • bei (zunehmenden) Schmerzen
      • bei (zunehmender) Bewegungseinschränkung
      • bei blutiger oder eitriger Absonderung aus dem Wundgebiet
      • bei lokaler Überwärmung/ Rötung
      • insbesondere bei Fieber.
    • In diesen Fällen ist umgehend ein Arzt aufzusuchen, der über die erforderlichen Maßnahmen entscheidet.
    • Die Einnahme ersetzt nicht die ärztlichen Maßnahmen zur Behandlung von Verletzungen bzw. zur Versorgung von Wunden.
    • Vor einer Operation sollte dieses Arzneimittel vorsichtshalber abgesetzt werden, da es die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflussen kann.
    • Beschwerden im Magen-Darm-Trakt lassen sich oft durch strikte Beachtung der Einnahmeempfehlungen vermeiden: Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit einnehmen.
    • Kinder und Jugendliche
      • Wegen nicht ausreichender Untersuchungen wird eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da nach der Einnahme keine Einschränkungen Ihrer Reaktionsfähigkeit zu erwarten sind.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

* Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

¹ Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

² Apothekenverkaufspreis (AVP): Verkaufspreis gemäß der deutschen ABDA-Datenbank, d.h. verbindlicher Abrechnungspreis nach der deutschen ABDA-Datenbank bei Abgabe zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen (KK), die sich gemäß § 129 Abs. 5a SGB V aus dem Abgabepreis des pharmazeutischen Unternehmens und der Arzneimittelpreisverordnung in der Fassung zum 31.12.2003 ergibt, abzüglich eines Abschlags in Höhe von 5%, sofern die Rechnung des Apothekers innerhalb von zehn Tagen nach Eingang bei der KK beglichen wird (§ 130 SGB V).

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⁶ Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

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